Intersex - wer ist das?
Menschen sprechen von sich als Intersex oder zwischengeschlechtlich, wenn einzelne ihrer Geschlechtsmerkmale, wie die äußeren oder inneren Genitalien, Hormone oder Chromosomen nicht als eindeutig männlich oder weiblich definiert werden oder sie sowohl männliche als auch weibliche Geschlechtsmerkmale aufweisen. Den medizinischen Fachausdruck „Disorder of Sexual Development“ (DSD) weisen deutsche und internationale Intersex-Verbände entschieden zurück, da er von der Norm abweichende geschlechtliche Ausprägungen als Krankheit definiert. Österreichische Intersex-Verbände gibt es bis dato keine.
Intersex müsse als Sammelbegriff verstanden werden, erläutert Rothuber, da eine Vielzahl von Besonderheiten bekannt sei. Die Wissenschaft kenne rund 4.000 Varianten geschlechtlicher Differenzierung. Jedes Kind würde mit seinem eigenen individuellen Geschlecht geboren, ein bis zwei von tausend mit einem eindeutig intersexuellen. Dies muss allerdings nicht bereits ab der Geburt sichtbar sein. In 85 Prozent der Fälle würden körperliche Veränderungen erst in der Pubertät auftreten, indem zum Beispiel Mädchen „vermännlichen“ oder Jungs „verweiblichen“.
Obwohl in der Regel keine gesundheitlichen Beeinträchtigungen vorlägen, werde die Mehrzahl der Betroffenen operiert. Dies ziehe häufig den Verlust der Gebär- oder Zeugungsfähigkeit, eine Verminderung der sexuellen Empfindsamkeit sowie eine Vielzahl von Folgeoperationen und -behandlungen nach sich. „Dies sind rein kosmetische Zwangsbehandlungen zur Normanpassung“, so Rothuber. Gesunde Körper werden zu medizinischen Notfällen erklärt, fügt Josef Lindner hinzu.
Bedrohliche Norm.
Alex Jürgen, der seit rund zehn Jahren als Intersex-Aktivist in Erscheinung tritt, hat mit den Folgen seiner „geschlechtsangleichenden“ Operation im frühen Kindesalter zu leben. Bei einer an die Vorträge anschließenden Podiumsdiskussion kritisiert er die traumatisierenden Eingriffe, die mit Genitalverstümmelungen gleichzusetzen seien. „Wer definiert die Norm?“, fragt Jürgen und fordert ein Ende der „Zwangsoperationen“, ein Recht auf körperliche Unversehrtheit sowie auf Selbstbestimmung über die eigene Geschlechtsidentität.
„Ich fühle mich verstümmelt“, meldet sich eine Person aus dem Publikum. Rasa erzählt über ihre eigenen Erfahrungen als Intersex, über „angleichende Operationen“ im Jugendalter von der Reduktion der Klitoris bis zur Entfernung der Hoden. „Es wird deutlich“, so Gabriele Rothuber, „dass es nicht die Kinder sind, die operative Behandlungen benötigen, sondern die Eltern, die psychosoziale Hilfe brauchen.“ Eine erste Anlaufstelle kann die neu eingerichtete E-Mail-Adresse „intersex@hosi.or.at“ der Intersex-Beauftragten der HOSI Salzburg sein, an die sich Betroffene und Angehörige wenden und anonyme Beratung in Anspruch nehmen können.
